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中國科學院昆明植物研究所
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新聞動態(tài)
科研進展

昆明植物所在醌類天然產(chǎn)物仿生全合成中取得進展

文章來源:植物化學與西部植物資源持續(xù)利用國家重點實驗室  |  發(fā)布時間:2020-12-22  |  作者:曲春雷  |  瀏覽次數(shù):  |  【打印】 【關閉

 

  “苯烯莫德”是新一代的消炎藥物,目前主要用于治療多種自身免疫疾病,如銀屑病、牛皮癬、濕疹等過敏性疾病。其目前被列入國家科技重大專項,為世界首創(chuàng)新藥,也有良好的市場前景。2020年2月,耶魯大學的 Jason M. Crawford 團隊于強氧化還原條件與富營養(yǎng)狀態(tài)的P.Luminescens中首次分離兩種苯烯莫德二聚體天然產(chǎn)物:carbocyclinone-534duotap-520,前者有一定的抑制分枝桿菌生長的作用,后者有非常顯著的抗金葡菌和腸糞球菌活性。同時該團隊也提出了carbocyclinone-534可能的生源路徑(Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 7871-7880.) 

  中國科學院昆明植物研究所天然產(chǎn)物合成化學團隊鄧軍課題組近年來一直專注于醌類天然產(chǎn)物仿生全合成研究,考慮到上述兩個分子獨特的分子結構和良好的生物活性,該課題組對其進行了全合成研究。 

  研究人員首先通過威斯邁爾反應、HWE反應等6步反應高效合成三酚中間體,隨后通過鐵氰化鉀氧化一步構建重要中間體羥基醌類二聚產(chǎn)物,最后通過碘與二價銅的催化脫氫完成了carbocyclinone-534的全合成。在以最長線性步驟8步完成該分子仿生全合成的同時,結合一系列驗證實驗,更正了Jason M. Crawford團隊所提出的carbocyclinone-534的生源路徑。 

  隨后通過F-C烷基化、HWE反應等6步反應高效合成苯烯莫德單體,并發(fā)現(xiàn)其與三酚中間體在鐵氰化鉀和氫氧化鉀的條件下完成duotap-520的合成,同時研究人員也通過一系列機理驗證反應驗證了該反應的機理。 

 

  目前以上成果以Biomimetic Total Synthesis of (±)-Carbocyclinone-534 Reveals Its Biosynthetic Pathway為題,作為封面文章發(fā)表在有機化學權威期刊Organic Letters2020, 22, 24, 9421-9426; Doi: 10.1021/acs.orglett.0c02865)。中國科學院昆明植物研究所18級碩士生曲春雷和18級博士生龍先文為該論文的共同第一作者,鄧軍研究員和薛小松教授(校外合作)為該論文的共同通訊作者。上述研究工作得到了國家自然科學基金(21871278),中國科學院西部之光和云南省重點項目等資助。 

(責任編輯:李雪)

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